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崗位要求： 1、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理準(zhǔn)備/參加項(xiàng)目setup 會(huì)議，參與明確臨床研究方案相關(guān)聯(lián)的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)服務(wù)要求； 2、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)CRO實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目流程管理，保證項(xiàng)目順利開(kāi)展； 3、統(tǒng)籌跟進(jìn)研究中心和實(shí)驗(yàn)室工作進(jìn)度， 必要時(shí)組織培訓(xùn)和會(huì)議； 4、使用統(tǒng)計(jì)工具和信息系統(tǒng)，實(shí)時(shí)解決項(xiàng)目運(yùn)行各階段出現(xiàn)的異常情況，以及申辦方和研究中心提出的其他需求； 5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目數(shù)據(jù)庫(kù)維護(hù)和檢測(cè)結(jié)果的及時(shí)傳遞（包括異常結(jié)果和危急值報(bào)告）； 6、協(xié)助項(xiàng)目相關(guān)的質(zhì)量核查和內(nèi)外部審查， 參與不符合項(xiàng)整改； 7、為科技服務(wù)項(xiàng)目提供以上項(xiàng)目協(xié)調(diào)管理工作。 任職要求： 1、藥學(xué)，醫(yī)學(xué)，生命科學(xué)，分子生物學(xué)等專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2、了解GCP、ICH知識(shí)和相關(guān)行業(yè)規(guī)范； 3、有醫(yī)藥研發(fā)、伴隨診斷、分子實(shí)驗(yàn)室研發(fā)領(lǐng)域相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 4、優(yōu)異的口頭和書(shū)面溝通能力，有一定的英語(yǔ)交流能力。