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崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)體系文件的編制、修訂及維護(hù)，確保符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及相關(guān)法規(guī)要求 2.組織開展生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理工作，監(jiān)督驗(yàn)證活動(dòng)執(zhí)行情況 3.實(shí)施內(nèi)部審核，跟蹤整改措施落實(shí)，推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn) 4.協(xié)調(diào)處理質(zhì)量管理體系運(yùn)行中的問(wèn)題，確保體系有效運(yùn)行 任職要求： 1.大學(xué)本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物工程相關(guān)專業(yè) 2.4年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn) 3.熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理?xiàng)l例等法規(guī) 4.持有內(nèi)審員資格證，具備生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理和驗(yàn)證管理經(jīng)驗(yàn)