職位描述
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工作職責(zé):
崗位描述:
1.負(fù)責(zé)毒理部國際事務(wù)工作的全面運(yùn)行;
2.負(fù)責(zé)本部門人員的培訓(xùn),確保本部門人員明確所承擔(dān)的工作,并掌握相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程;
3.負(fù)責(zé)本部門專題試驗(yàn)的進(jìn)度管理,審查本部門專題負(fù)責(zé)人撰寫實(shí)驗(yàn)方案和總結(jié)報(bào)告,并監(jiān)督試驗(yàn)進(jìn)展;
4.配合市場部門的客戶接待、交流和答疑等工作;
5.協(xié)調(diào)毒理部與其它部門的相關(guān)工作;
6.及時(shí)處理質(zhì)量保證部門反饋意見,確保研究工作各環(huán)節(jié)符合要求;
7.負(fù)責(zé)撰寫、修改、審核以及定期審閱毒理部的中英文SOP;
崗位要求:
1.毒理或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)博士;
2.有十年以上GLP實(shí)驗(yàn)室藥物安全性評價(jià)工作經(jīng)驗(yàn),擔(dān)任過專題負(fù)責(zé)人,有管理經(jīng)驗(yàn);
3.擁有深厚的毒理學(xué)專業(yè)知識,熟悉病理、藥理、藥物代謝和動物醫(yī)學(xué)等專業(yè)知識,對醫(yī)學(xué)和藥學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展有一定的了解;
4.熟悉中國、美國GLP法規(guī),以及美國FDA相關(guān)認(rèn)證的程序;
5.工作細(xì)心、責(zé)任心強(qiáng)、具有團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力,具有團(tuán)隊(duì)合作意識和良好的人際溝通能力,適應(yīng)能力強(qiáng);
6.精通英語聽說讀寫,可以與客戶用英語無障礙交流,外國人士或具有海外學(xué)習(xí)工作經(jīng)驗(yàn)的歸國人士優(yōu)先。
崗位描述:
1.負(fù)責(zé)毒理部國際事務(wù)工作的全面運(yùn)行;
2.負(fù)責(zé)本部門人員的培訓(xùn),確保本部門人員明確所承擔(dān)的工作,并掌握相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程;
3.負(fù)責(zé)本部門專題試驗(yàn)的進(jìn)度管理,審查本部門專題負(fù)責(zé)人撰寫實(shí)驗(yàn)方案和總結(jié)報(bào)告,并監(jiān)督試驗(yàn)進(jìn)展;
4.配合市場部門的客戶接待、交流和答疑等工作;
5.協(xié)調(diào)毒理部與其它部門的相關(guān)工作;
6.及時(shí)處理質(zhì)量保證部門反饋意見,確保研究工作各環(huán)節(jié)符合要求;
7.負(fù)責(zé)撰寫、修改、審核以及定期審閱毒理部的中英文SOP;
崗位要求:
1.毒理或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)博士;
2.有十年以上GLP實(shí)驗(yàn)室藥物安全性評價(jià)工作經(jīng)驗(yàn),擔(dān)任過專題負(fù)責(zé)人,有管理經(jīng)驗(yàn);
3.擁有深厚的毒理學(xué)專業(yè)知識,熟悉病理、藥理、藥物代謝和動物醫(yī)學(xué)等專業(yè)知識,對醫(yī)學(xué)和藥學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展有一定的了解;
4.熟悉中國、美國GLP法規(guī),以及美國FDA相關(guān)認(rèn)證的程序;
5.工作細(xì)心、責(zé)任心強(qiáng)、具有團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力,具有團(tuán)隊(duì)合作意識和良好的人際溝通能力,適應(yīng)能力強(qiáng);
6.精通英語聽說讀寫,可以與客戶用英語無障礙交流,外國人士或具有海外學(xué)習(xí)工作經(jīng)驗(yàn)的歸國人士優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
地址:蘇州太倉市昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司
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詳細(xì)位置,可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
佘女士HR
北京昭衍新藥研究中心股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)榮京東街甲5號
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10年以上
碩士
2026-01-22 08:19:16
1人關(guān)注
注:聯(lián)系我時(shí),請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
