職位描述
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工作職責:
崗位描述:
1.負責毒理部國際事務工作的全面運行;
2.負責本部門人員的培訓,確保本部門人員明確所承擔的工作,并掌握相應的標準操作規(guī)程;
3.負責本部門專題試驗的進度管理,審查本部門專題負責人撰寫實驗方案和總結(jié)報告,并監(jiān)督試驗進展;
4.配合市場部門的客戶接待、交流和答疑等工作;
5.協(xié)調(diào)毒理部與其它部門的相關工作;
6.及時處理質(zhì)量保證部門反饋意見,確保研究工作各環(huán)節(jié)符合要求;
7.負責撰寫、修改、審核以及定期審閱毒理部的中英文SOP;
崗位要求:
1.毒理或醫(yī)學相關專業(yè)博士;
2.有十年以上GLP實驗室藥物安全性評價工作經(jīng)驗,擔任過專題負責人,有管理經(jīng)驗;
3.擁有深厚的毒理學專業(yè)知識,熟悉病理、藥理、藥物代謝和動物醫(yī)學等專業(yè)知識,對醫(yī)學和藥學領域的發(fā)展有一定的了解;
4.熟悉中國、美國GLP法規(guī),以及美國FDA相關認證的程序;
5.工作細心、責任心強、具有團隊領導能力,具有團隊合作意識和良好的人際溝通能力,適應能力強;
6.精通英語聽說讀寫,可以與客戶用英語無障礙交流,外國人士或具有海外學習工作經(jīng)驗的歸國人士優(yōu)先。
崗位描述:
1.負責毒理部國際事務工作的全面運行;
2.負責本部門人員的培訓,確保本部門人員明確所承擔的工作,并掌握相應的標準操作規(guī)程;
3.負責本部門專題試驗的進度管理,審查本部門專題負責人撰寫實驗方案和總結(jié)報告,并監(jiān)督試驗進展;
4.配合市場部門的客戶接待、交流和答疑等工作;
5.協(xié)調(diào)毒理部與其它部門的相關工作;
6.及時處理質(zhì)量保證部門反饋意見,確保研究工作各環(huán)節(jié)符合要求;
7.負責撰寫、修改、審核以及定期審閱毒理部的中英文SOP;
崗位要求:
1.毒理或醫(yī)學相關專業(yè)博士;
2.有十年以上GLP實驗室藥物安全性評價工作經(jīng)驗,擔任過專題負責人,有管理經(jīng)驗;
3.擁有深厚的毒理學專業(yè)知識,熟悉病理、藥理、藥物代謝和動物醫(yī)學等專業(yè)知識,對醫(yī)學和藥學領域的發(fā)展有一定的了解;
4.熟悉中國、美國GLP法規(guī),以及美國FDA相關認證的程序;
5.工作細心、責任心強、具有團隊領導能力,具有團隊合作意識和良好的人際溝通能力,適應能力強;
6.精通英語聽說讀寫,可以與客戶用英語無障礙交流,外國人士或具有海外學習工作經(jīng)驗的歸國人士優(yōu)先。
工作地點
地址:蘇州太倉市昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司
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職位發(fā)布者
佘女士HR
北京昭衍新藥研究中心股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)榮京東街甲5號
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10年以上
碩士
2026-03-05 01:44:23
1112人關注
注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
