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崗位職責(zé) 新藥立項調(diào)研與項目落地 負責(zé)小分子化藥的原料藥與制劑產(chǎn)品的立項全流程調(diào)研；整合臨床數(shù)據(jù)、權(quán)威診療指南，完成項目競爭格局分析、專利風(fēng)險評估、市場規(guī)模測算，撰寫專業(yè)立項調(diào)研報告，推動項目成功立項落地； 行業(yè)研究與產(chǎn)品布局支撐 跟蹤國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)動態(tài)、研發(fā)趨勢，熟悉藥品注冊、知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)政策法規(guī)；獨立完成跨領(lǐng)域新藥調(diào)研報告，整合競品動態(tài)與臨床數(shù)據(jù)，為公司新產(chǎn)品布局提供核心決策依據(jù)。 專利風(fēng)險與 FTO 分析 針對仿制藥項目開展專利侵權(quán)分析、自由實施（FTO）評估，出具專業(yè)分析報告，明確產(chǎn)品市場實施空間，規(guī)避知識產(chǎn)權(quán)侵權(quán)風(fēng)險，支撐產(chǎn)品商業(yè)化推進。 商務(wù)合作與合規(guī)支持 協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)起草、修訂技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同及補充協(xié)議，精準(zhǔn)把控合作合規(guī)風(fēng)險，保障合作項目合規(guī)落地，為研發(fā)推進奠定基礎(chǔ)。 專業(yè)數(shù)據(jù)檢索與處理 熟練運用醫(yī)藥及專利專業(yè)數(shù)據(jù)庫，開展化學(xué)結(jié)構(gòu)檢索、專利全景分析、競品信息挖掘；制定精準(zhǔn)檢索策略，完成數(shù)據(jù)清洗、證據(jù)鏈?zhǔn)崂砑翱梢暬尸F(xiàn)。 項目統(tǒng)籌與內(nèi)外部協(xié)調(diào) 牽頭組織項目溝通會議，統(tǒng)籌項目進度，協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源，梳理會議要點與執(zhí)行方案，保障項目信息高效同步、有序推進。 團隊賦能與知識傳遞 負責(zé)內(nèi)部知識產(chǎn)權(quán)、侵權(quán)風(fēng)險防控、藥品注冊等核心內(nèi)容的專題培訓(xùn)，提升團隊知識產(chǎn)權(quán)意識與風(fēng)險防控能力，支撐研發(fā)與申報工作規(guī)范化開展。 崗位要求 藥學(xué)、制藥工程、生物醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥情報、知識產(chǎn)權(quán)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。 2 年及以上醫(yī)藥行業(yè)立項調(diào)研、知識產(chǎn)權(quán)分析、BD 商務(wù)或醫(yī)藥情報相關(guān)工作經(jīng)驗；有 新藥立項、仿制藥 FTO 分析、項目調(diào)研落地經(jīng)驗者優(yōu)先。 精通立項調(diào)研全流程，具備競爭格局分析、專利評估、市場測算、FTO 分析能力。 熟悉國內(nèi)藥品注冊法規(guī)、知識產(chǎn)權(quán)政策及醫(yī)藥研發(fā)、商業(yè)化邏輯。 具備獨立撰寫高質(zhì)量立項調(diào)研報告、專利分析報告的能力。 邏輯清晰、數(shù)據(jù)敏感度高，執(zhí)行力與責(zé)任心強。 具備較強的行業(yè)洞察力、學(xué)習(xí)能力。