職位描述
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崗位職責(zé):
(1)負責(zé)批生產(chǎn)記錄、檢驗記錄的審核;
(2)負責(zé)GMP文件管理,做好文件整理及發(fā)放回收記錄;
(3)負責(zé)偏差、變更管理,分析、討論、審核偏差,變更處理程序;
(4)定期對生產(chǎn)現(xiàn)場、倉庫進行檢查;
(5)對質(zhì)量標準進行修訂、簽字和發(fā)放;
(6)做好留樣管理工作;
(7)準備客戶驗廠資料,應(yīng)對客戶現(xiàn)場檢查,對提出的缺陷進行整改、反饋。
任職要求:
(1)本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、食品、生物、檢驗等相關(guān)專業(yè);
(2)掌握GMP規(guī)范和生產(chǎn)質(zhì)量管理制度,了解藥品檢驗操作規(guī)程。
福利政策:
1、繳納五險一金;
2、逐年遞增的工齡工資機制;
3、優(yōu)秀員工、優(yōu)秀部門等獎勵機制;
4、免費住宿,設(shè)施齊全,暖氣、WIFI等貼心福利;
5、每年組織外出旅游及文體娛樂活動;
6、人才集聚政策:
工作地點
地址:淮安金湖縣淮安-金湖縣神華大道188號
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職位發(fā)布者
HR
阜豐集團有限公司
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制造業(yè)
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1000人以上
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私營·民營企業(yè)
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莒南縣淮海路西段阜豐集團
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