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1. 負(fù)責(zé)或參與公司新藥項(xiàng)目臨床方案的編寫(xiě)、修改及臨床相關(guān)文件擬定，并在整個(gè)項(xiàng)目過(guò)程中協(xié)助解決醫(yī)學(xué)相關(guān)問(wèn)題；
2. 負(fù)責(zé)提供臨床試驗(yàn)開(kāi)展過(guò)程中的醫(yī)學(xué)支持，就研究者、受試者、臨床運(yùn)營(yíng)以及公司各部門提出的醫(yī)學(xué)問(wèn)題答疑；
3. 負(fù)責(zé)臨床總結(jié)報(bào)告撰寫(xiě)相關(guān)文獻(xiàn)、資料的收集整理，協(xié)助完成臨床報(bào)告的撰寫(xiě)和審核；

4. 負(fù)責(zé)與CDE審評(píng)專家、臨床專家、臨床CRO、臨床CRC和其他臨床研究資源的溝通與交流，保障臨床研究的順利進(jìn)行；

5. 領(lǐng)導(dǎo)交待的其他臨時(shí)性工作。

任職要求：
1. 臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士或以上學(xué)位；
2. 3年以上工作經(jīng)歷，對(duì)實(shí)體腫瘤領(lǐng)域具備扎實(shí)的醫(yī)學(xué)知識(shí)和臨床工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。