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工作職責(zé):
崗位職責(zé)：
1、 按照GLP法規(guī)要求全面負責(zé)毒理專題的實施；
2、 制定實驗方案并執(zhí)行，分析研究結(jié)果，并撰寫總結(jié)報告；
3、 解決專題執(zhí)行過程中出現(xiàn)的問題并及時向客戶匯報；
4、 及時處理質(zhì)量管理部門提出的問題，確保研究工作各環(huán)節(jié)符合GLP要求。
5、 實驗結(jié)束后，確保將專題相關(guān)的資料歸檔保存。
任職要求：
1、碩士以上學(xué)歷，生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；
2、3年以上國際毒理專題申報經(jīng)驗，熟悉FDA申報法規(guī)；
3、英語可以作為工作語言，具備較強的數(shù)據(jù)分析能力及溝通協(xié)調(diào)能力。