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崗位職責(zé)： 1、對(duì)公司產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目的企劃、建議與執(zhí)行管理，協(xié)調(diào)管理公司研發(fā)技術(shù)和進(jìn)度；建立、健全研發(fā)團(tuán)隊(duì)統(tǒng)一、高效的組織體系和工作體系； 2、主導(dǎo)新產(chǎn)品設(shè)計(jì)和研發(fā)工作，全面負(fù)責(zé)項(xiàng)目開發(fā)計(jì)劃、方案制定和實(shí)施工作，組織技術(shù)論證和項(xiàng)目評(píng)審； 3、協(xié)調(diào)本部門與其他部門之間的關(guān)系，保證研發(fā)工作獲取必要的外部支持； 4、協(xié)助進(jìn)行產(chǎn)品過程確認(rèn)、設(shè)計(jì)確認(rèn)、設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)移，以及注冊(cè)和體系等工作； 5、負(fù)責(zé)公司未來業(yè)務(wù)發(fā)展的預(yù)研，如產(chǎn)品預(yù)研和技術(shù)預(yù)研，提前儲(chǔ)備技術(shù)資源； 6、制負(fù)責(zé)研發(fā)團(tuán)隊(duì)的建設(shè)，建立人才梯隊(duì)，制定并實(shí)施培訓(xùn)計(jì)劃，不斷提高研發(fā)人員的技術(shù)水平。 任職要求： 1. 本科及以上學(xué)歷，高分子化學(xué)、高分子物理、高分子科學(xué)與工程、生物醫(yī)學(xué)工程等專業(yè)畢業(yè)；10年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，5年以上研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；能夠熟練閱讀英文專利及文獻(xiàn)； 2. 對(duì)研發(fā)管理系統(tǒng)的建立、項(xiàng)目管理、研發(fā)人員梯隊(duì)建設(shè)、研發(fā)與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化制度制和流程化建立有深刻認(rèn)識(shí)和成功經(jīng)驗(yàn)； 3、 有眼科材料研發(fā)開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；有植入性醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；熟悉水凝膠產(chǎn)品檢測(cè)優(yōu)先； 4、對(duì)產(chǎn)品技術(shù)具有敏銳的洞察力，并具有較強(qiáng)的創(chuàng)新和開發(fā)能力； 5、具有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)管理能力，具有較強(qiáng)責(zé)任心，具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力。 6、熟悉《醫(yī)療器械分類規(guī)則》、《無源植入性醫(yī)療器械貨架有效期注冊(cè)申報(bào)資料指導(dǎo)原則》、GB/T16886、《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、熟悉ISO10993、ISO13485體系等法規(guī)要求；