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崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)撰寫體內(nèi)體外遺傳毒理實(shí)驗(yàn)方案和總結(jié)報(bào)告；
2.根據(jù)NMPA、FDA和OECD的GLP法規(guī)和指導(dǎo)原則，推進(jìn)試驗(yàn)進(jìn)程；
3.搜集相關(guān)專業(yè)信息，撰寫遺傳毒理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；
4.確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)完整性、準(zhǔn)確性及實(shí)驗(yàn)方案和相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的SOPs被遵循，配合質(zhì)量部進(jìn)行檢查。

任職要求
1.藥理學(xué)、毒理學(xué)、病理學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)或者相關(guān)專業(yè)背景；
2.學(xué)歷要求：碩士及以上，工作經(jīng)歷和經(jīng)驗(yàn)豐富者除外；
3.至少具有兩年及以上遺傳毒理的研究工作；
4.掌握遺傳毒理學(xué)研究所需的理論知識(shí)和相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作技能；
5.具備較強(qiáng)的英語(yǔ)閱讀能力和表達(dá)能力；
6.具有良好的敬業(yè)精神、規(guī)范意識(shí)及較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力